1-Broom-2-butyn

● Canonieke GLIMLACHEN: CC#CCBr
● Toepassingen: 1-Bromo-2-butyn wordt gebruikt bij de bereiding van zes tot acht ringverbindingen in reactie met indolen en pseudopteraan (+/-)-Kallolide B, een natuurproduct uit de zee.Verder werkt het als een voorloper bij de bereiding van axiaal chirale teranylverbindingen, de alkylering van L-tryptofaanmethylester, 4-butynyloxybenzeensulfonylchloride en mono-gepropargyleerd dieenderivaat.Daarnaast wordt het ook gebruikt bij de synthese van isopropylbut-2-ynylamine, allenylcyclobutanolderivaten, allyl-[4-(but-2-ynyloxy)fenyl]sulfaan, allenylindium en axiaal chirale teranylverbindingen.
1-Broom-2-butyn, ook bekend als 1-broom-2-buteen of broombuteen, is een organische verbinding met de molecuulformule C4H5Br.Het is een kleurloze vloeistof die voornamelijk wordt gebruikt als reagens bij organische synthese. 1-Bromo-2-butyn wordt vaak gebruikt in organische reacties om het broomatoom in verschillende moleculen te introduceren.Zijn reactiviteit als elektrofiel maakt het bruikbaar bij de bereiding van andere organische verbindingen, zoals farmaceutische producten, landbouwchemicaliën en natuurlijke producten. Naast de chemische synthesetoepassingen wordt 1-broom-2-butyn ook gebruikt bij onderzoeks- en ontwikkelingsinspanningen.De unieke reactiviteit en het vermogen om verschillende reacties te ondergaan, zoals substitutie-, additie- en eliminatiereacties, maken het waardevol voor het bestuderen van reactiemechanismen en het ontwikkelen van nieuwe synthetische methodologieën. Het is echter belangrijk op te merken dat 1-broom-2-butyn gevaarlijk en moet met zorg worden behandeld.Het is licht ontvlambaar en kan bij contact met de huid of ogen irritatie of brandwonden veroorzaken.Bij het hanteren van deze verbinding moeten de juiste veiligheidsmaatregelen worden gevolgd, zoals het dragen van beschermende uitrusting en het werken in een goed geventileerde ruimte.