Producten
1,3-propaansulton
Propaan sulton Chemische eigenschappen
| Smeltpunt | 30-33 °C (lit.) |
| Kookpunt | 180 °C/30 mmHg (letterlijk) |
| dikte | 1,392 g/ml bij 25 °C (letterlijk) |
| dampdruk | 0,001-0,48Pa bij 20-25℃ |
| brekingsindex | 1,4332 (schatting) |
| Fp | >230 °F |
| opslagtemp. | Inerte atmosfeer, kamertemperatuur |
| formulier | poeder |
| kleur | Wit of kleurloos tot lichtgeel |
| Oplosbaarheid in water | Enigszins oplosbaar |
| Vriespunt | 30,0 tot 33,0 ℃ |
| Gevoelig | Vochtgevoelig |
| BRN | 109782 |
| Stabiliteit: | Stabiel, maar vochtgevoelig.Onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen, sterke zuren, sterke basen. |
| InChIKey | FSSPGSAQUIYDCN-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | -2,86--0,28 bij 20℃ |
| CAS DataBase-referentie | 1120-71-4(CAS-databasereferentie) |
| NIST Chemiereferentie | 1,2-Oxathiolaan, 2,2-dioxide(1120-71-4) |
| IARC | 2A (Deel 4, Sup 7, 71, 110) 2017 |
| EPA-stoffenregistratiesysteem | 1,3-propaansulton (1120-71-4) |
Veiligheidsinformatie
| Gevarencodes | T |
| Risicoverklaringen | 45-21/22 |
| Veiligheidsverklaringen | 53-45-99 |
| RIDADR | VN 2810 6.1/PG 3 |
| WGK Duitsland | 3 |
| RTECS | RP5425000 |
| F | 21 |
| TSCA | Ja |
| Gevarenklasse | 6.1 |
| Verpakkingsgroep | III |
| HS-code | 29349990 |
| Gegevens over gevaarlijke stoffen | 1120-71-4 (gegevens over gevaarlijke stoffen) |
Gebruik en synthese van propaansulton
| Beschrijving | Propaansulton, ook bekend als 1,3-propaansulton, werd voor het eerst geproduceerd in de Verenigde Staten in 1963. Propaansulton bestaat bij kamertemperatuur als een kleurloze vloeistof met een vieze geur of als een witte kristallijne vaste stof. |
| Chemische eigenschappen | 1,3-Propaansulton is een witte kristallijne vaste stof of een kleurloze vloeistof boven 30°C.Bij het smelten komt er een vieze geur vrij.Het is gemakkelijk oplosbaar in water en veel organische oplosmiddelen zoals ketonen, esters en aromatische koolwaterstoffen. |
| Toepassingen | 1,3-propaansulton wordt gebruikt als chemisch tussenproduct om de sulfopropylgroep in moleculen te introduceren en om de moleculen wateroplosbaarheid en een anionisch karakter te verlenen.Het wordt gebruikt als chemisch tussenproduct bij de productie van fungiciden, insecticiden, kationenuitwisselingsharsen, kleurstoffen, vulkanisatieversnellers, detergentia, schuimmiddelen, bacteriostaten en een verscheidenheid aan andere chemicaliën, en als corrosieremmer voor zacht (ongetemperd) staal. |
| Sollicitatie | 1,3-propaansulton is een cyclische sulfonester die voornamelijk wordt gebruikt om een propaansulfonfunctionaliteit in de organische structuur te introduceren.Het is gebruikt bij de bereiding van poly[2-ethynyl-N-(propylsulfonaat)pyridiniumbetaïne], nieuwe poly(4-vinylpyridine) ondersteunde zure ionische vloeibare katalysator, nieuwe poly(4-vinylpyridine) ondersteunde zure ionische vloeibare katalysator. 1,3-Propaansulton kan worden gebruikt voor het synthetiseren van: Een met sulfonzuur gefunctionaliseerde zure ionische vloeistof-gemodificeerde silicakatalysator die kan worden gebruikt bij de hydrolyse van cellulose. Gesmolten zouten van het zwitterionische type met unieke ionengeleidende eigenschappen. Zitterionische organofunctionele siliconen door de quaternisering van organische amine-functionele siliconen. |
| Voorbereiding | 1,3-propaansulton wordt commercieel geproduceerd door gamma-hydroxypropaansulfonzuur, dat wordt bereid uit natriumhydroxypropaansulfonaat, te dehydrateren.dit natriumzout wordt bereid door toevoeging van natriumbisulfiet aan allylalcohol. |
| Definitie | 1,3-Propaansulton is een sulton.Het wordt gebruikt als chemisch tussenproduct.Bij verhitting tot ontbinding stoot het giftige dampen van zwaveloxiden uit.Mensen worden mogelijk blootgesteld aan residuen van 1,3-propaansulton wanneer ze producten gebruiken die van deze verbinding zijn vervaardigd.De belangrijkste routes voor mogelijke menselijke blootstelling aan 1,3-propaansulton zijn inslikken en inademen.Contact met deze chemische stof kan lichte irritatie van de ogen en de huid veroorzaken.Er wordt redelijkerwijs verwacht dat het kankerverwekkend voor de mens is. |
| Algemene beschrijving | Propaansulton is een synthetische, kleurloze vloeibare of witte kristallijne vaste stof die gemakkelijk oplosbaar is in water en veel organische oplosmiddelen zoals ketonen, esters en aromatische koolwaterstoffen.Smeltpunt 86°F.Geeft bij het smelten een vieze geur af. |
| Lucht- en waterreacties | Oplosbaar in water [Hawley]. |
| Reactiviteitsprofiel | 1,3-Propaansulfonzuur reageert langzaam met water en geeft 3-hydroxopropaansulfonzuur.Deze reactie kan worden versneld door zuur.Kan reageren met sterke reductiemiddelen, waarbij het giftige en ontvlambare waterstofsulfide ontstaat. |
| Gevaar | Mogelijk kankerverwekkend. |
| Gezondheidsrisico | Propaansulton is kankerverwekkend bij proefdieren en vermoedelijk kankerverwekkend voor de mens.Er zijn geen menselijke gegevens beschikbaar.Het is carcinogeen bij ratten wanneer het oraal, intraveneus of bij prenatale blootstelling wordt toegediend, en lokaal carcinogeen bij muizen en ratten wanneer het subcutaan wordt toegediend. |
| Ontvlambaarheid en explosiebaarheid | Niet vlambaar |
| Veiligheidsprofiel | Bevestigd carcinogeen met experimentele carcinogene, neoplastogene, tumorverwekkende en teratogene gegevens.Vergif via onderhuidse route.Matig giftig bij huidcontact en intraperitoneale routes.Gegevens over menselijke mutaties gerapporteerd.Betrokken als kankerverwekkend voor de menselijke hersenen.Een slun-irriterend middel.Bij verhitting tot ontbinding stoot het giftige SOx-dampen uit. |
| Potentiële blootstelling | Een potentieel gevaar voor degenen die betrokken zijn bij het gebruik van dit chemische tussenproduct om de sulfopropylgroep (-CH 2 CH 2 CH 2 SO 3-) in moleculen van andere producten te introduceren. |
| Kankerverwekkendheid | Er wordt redelijkerwijs verwacht dat 1,3-propaansulton carcinogeen voor de mens is, op basis van voldoende bewijs van carcinogeniteit uit onderzoeken bij proefdieren. |
| Lot van het milieu | Routes en paden en relevante fysisch-chemische eigenschappen Uiterlijk: witte kristallijne vaste stof of kleurloze vloeistof. Oplosbaarheden: gemakkelijk oplosbaar in ketonen, esters en aromatische koolwaterstoffen;onoplosbaar in alifatische koolwaterstoffen;en oplosbaar in water (100 g-1). Verdelingsgedrag in water, sediment en bodem Als 1,3-propaansulton in de bodem vrijkomt, wordt verwacht dat het snel hydrolyseert als de bodem vochtig is, op basis van de snelle hydrolyse die wordt waargenomen in een waterige oplossing.Omdat het snel hydrolyseert, wordt niet verwacht dat adsorptie aan en vervluchtiging uit vochtige grond significante processen zullen zijn, hoewel er geen specifieke gegevens over het lot van 1,3-propaansulton in de bodem zijn gevonden.Als het in water terechtkomt, zal het naar verwachting snel hydrolyseren.Het product van de hydrolyse is 3-hydroxy-1-propaansulfonzuur.Omdat het snel hydrolyseert, wordt niet verwacht dat bioconcentratie, vervluchtiging en adsorptie aan sediment en gesuspendeerde vaste stoffen significante processen zullen zijn.Als het in de atmosfeer terechtkomt, zal het gevoelig zijn voor foto-oxidatie via een dampfasereactie met fotochemisch geproduceerde hydroxylradicalen, met een geschatte halfwaardetijd van 8 dagen voor dit proces. |
| Verzenden | UN2811 Giftige vaste stoffen, organisch, neg, Gevarenklasse: 6.1;Etiketten: 6.1-Giftige materialen, Technische naam vereist.UN2810 Giftige vloeistoffen, organisch, neg, Gevarenklasse: 6.1;Etiketten: 6.1-Giftige materialen, Technische naam vereist. |
| Evaluatie van de toxiciteit | De reactie van propaansulton met guanosine en DNA bij pH 6–7,5 leverde een N7-alkylguanosine op als het hoofdproduct (>90%).Soortgelijk bewijs suggereerde dat twee van de kleine adducten N1- en N6-alkylderivaten waren, die respectievelijk ongeveer 1,6 en 0,5% van de totale adducten voor hun rekening namen.N7- en N1-alkylguanine werden ook gedetecteerd in het DNA dat reageerde met propaansulton. |
| Onverenigbaarheden | Onverenigbaar met oxidatiemiddelen (chloraten, nitraten, peroxiden, permanganaten, perchloraten, chloor, broom, fluor, enz.);contact kan brand of explosies veroorzaken.Verwijderd houden van alkalische materialen, sterke basen, sterke zuren, oxozuren, epoxiden. |
Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons
