1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxide ； CAS Nr.: 1073-05-8

Korte beschrijving:

Chemische naam:Trimethyleensulfaat
CAS No.:1073-05-8
Moleculaire formule:C3H6 O4 S
Molecuulgewicht:138.144
HS -code.:2934999090
Europese gemeenschap (EC) nummer:214-022-5
NSC -nummer:526595
Unii:U6r4i8lvef
DSSTOX SIVENTIE -ID:DTXSID4061460
Nikkaji -nummer:J50.789J, J3.263.010c
Wikidata:Q27290765
Mol -bestand:1073-05-8.mol

Productdetail

Producttags

Synoniemen: 1073-05-8; trimethyleensulfaat; 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxide; 1,3,2-Dioxathiane-2,2-dion 526595; Einecs 214-022-5; uni-u6r4i8lvef; u6r4i8lvef; brn 0774775; 1,3,2-dioxathiane2,2-dioxide; C3H6O4S; 1,3-propaniol, cyclisch sulfaat; [1,3,2] Dioxathiane, diohiane, diohiane, diohiane, cyclisch sulfaat; 2,2-dioxide;NSC526595;NSC-526595;3-01-00-02161 (Beilstein Handbook Reference);1,3-propylene sulphate;TRIMETHYLENE SULPHATE;SCHEMBL51770;DTXSID4061460;PROPANO-1,3-DIYL SULFATE;PROPYLENE SULFATE, 1,3-; propano-1,3-diylsulfaat; propyleensulfaat, 1,3-; 1,3,2lambda-dioxathiane-2,2-dione; mfcd00801144; zwavelzuur 1,3-propanediyl Ester; 1,3,2Lambda6-Dioxathiane-2,2-Dione; AkoS015907881; 1,3-propaandiol cyclisch sulfaat, 98%; BS-30033; LS-120298; CS-0204556; D4427; FT-0707060; F20412; EN300-1725068; W-108753; Q27290765

Chemische eigenschap van 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxide

● Uiterlijk/kleur: wit kristalpoeder
● Dampdruk: 0,0589 mmHg bij 25 ° C
● Smeltpunt: 58-62ºC
● Brekingsindex: 1.5500 (schatting)
● Kookpunt: 240,4ºC bij 760 mmHg
● Flash Point: 99.2ºC
● PSA:60.98000
● Dichtheid: 1,452 g/cm3
● LOGP: 0.74890

● Xlogp3: -0.2
● Donoren van waterstofbinding: 0
● Acceptoren van waterstofbruggen: 4
● Telling van roteerbare bindingen: 0
● Exacte massa: 137.99867984
● Zwaar atoomtelling: 8
● Complexiteit: 141

Safty -informatie

● Pictogram (s):XN
● Hazardcodes: xn
● Verklaringen: 40
● Veiligheidsverklaringen: 22-36

Bruikbaar

Chemische klassen:Andere klassen -> zwavelverbindingen
Canonieke glimlachen:C1cos (= o) (= o) oc1
Gebruik:1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxide is een reagens dat wordt gebruikt bij de synthese van deoxy salacinols via koppelingsreactie.

Gedetailleerde inleiding

1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxideis een heterocyclische verbinding met de chemische formule C3H6O2S2. Het is ook bekend als Dithiane -dioxide of dioxidaan. De verbinding bestaat uit een zeskoppige ring met drie koolstofatomen, één zuurstofatoom en twee zwavelatomen.
Dithiane -dioxide heeft een interessante structuur en reactiviteit vanwege de aanwezigheid van zwavel- en zuurstofatomen in de ring. Het wordt veel gebruikt als een veelzijdige bouwsteen en gemiddeld in organische synthese. De verbinding wordt voornamelijk gebruikt vanwege het vermogen om verschillende chemische reacties te ondergaan, waardoor het een waardevolle hulpbron is bij de ontwikkeling van organische verbindingen.
Een specifieke toepassing van 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxide is het gebruik ervan bij de synthese van zwavelhoudende organische moleculen. Het kan fungeren als een geschikte voorloper voor de bereiding van verschillende heterocyclische verbindingen. De verbinding neemt gemakkelijk deel aan nucleofiele toevoegingen, ringopenende reacties en oxidaties, waardoor het een veelzijdig hulpmiddel is in de organische chemie.
Bovendien speelt dithian -dioxide een belangrijke rol op het gebied van medicinale chemie. Sommige derivaten van deze verbinding hebben antimicrobiële en antischimmelactiviteiten aangetoond, daarom zijn ze interessant in het ontwikkelen van potentiële therapeutische middelen.
De unieke structuur- en reactiviteitspatronen van 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxide maken het een essentiële verbinding in organische synthese en medicinale chemieonderzoek. De veelzijdigheid in verschillende chemische reacties en potentiële biologische activiteiten maken het een aantrekkelijk doelwit voor verdere exploratie en toepassing.

Sollicitatie

1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxide heeft verschillende toepassingen op verschillende velden. Sommige van de opmerkelijke toepassingen zijn onder meer:
Organische synthese:Dithiane -dioxide wordt vaak gebruikt als een veelzijdige bouwsteen en intermediair in organische synthese. Het kan verschillende chemische reacties ondergaan, zoals nucleofiele toevoegingen, ringopenende reacties en oxidaties. Deze reacties maken de synthese mogelijk van een breed scala van complexe organische moleculen.
Drugsontdekking:Dithiane -dioxide en zijn derivaten zijn interessant op het gebied van drugsontdekking vanwege hun potentiële biologische activiteiten. Sommige derivaten hebben antimicrobiële en antischimmelige eigenschappen aangetoond, waardoor ze kandidaten zijn voor de ontwikkeling van nieuwe therapeutica.
Metaalcoördinatiechemie:Dithiane -dioxide kan fungeren als een chelerend ligand, dat stabiele coördinatiecomplexen vormt met verschillende overgangsmetaalionen. Deze complexen vinden toepassingen in katalyse, anorganische chemie en materiaalwetenschap.
Moleculaire sensoren:Dithiane -dioxide -derivaten zijn onderzocht vanwege hun detectiemogelijkheden. Door specifieke functionele groepen op te nemen, kunnen ze doelanalyten detecteren door veranderingen in hun optische, elektrochemische of fluorescerende eigenschappen. Dit maakt ze nuttig bij de ontwikkeling van moleculaire sensoren voor verschillende toepassingen, waaronder omgevingsmonitoring en biomedische diagnostiek.
Polymeerchemie:Dithiane -dioxide kan worden gebruikt als een monomeer voor de synthese van polymeermaterialen. De opname ervan in polymeerketens kan unieke eigenschappen bieden, zoals verhoogde flexibiliteit of verbeterde chemische stabiliteit.
Over het algemeen, de toepassingen van 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxide overspanningen op verschillende velden, waaronder organische synthese, ontdekking van geneesmiddelen, chemie van metaalcoördinatie, moleculaire detectie en polymeerchemie. Het zijn diverse reactiviteit en structuur maken het een waardevolle verbinding voor wetenschappers en onderzoekers in verschillende disciplines.