binnen_banner

Producten

2-aminoacetofenon

Korte beschrijving:


  • Chemische naam:2-aminoacetofenon
  • CAS-nr.:551-93-9
  • Moleculaire formule:C8H9NO
  • Atomen tellen:8 Koolstofatomen, 9 Waterstofatomen, 1 Stikstofatomen, 1 Zuurstofatomen,
  • Moleculair gewicht:135.166
  • Hs-code.:29223990
  • Nummer van de Europese Gemeenschap (EG):209-002-8
  • NSC-nummer:8820
  • 8820:69Y77091BC
  • DSSTox-stof-ID:DTXSID4052213
  • Nikkaji-nummer:J2.651D
  • Wikidata:Q27163057
  • Metabolomics Workbench-ID:45668
  • ChEMBL-ID:CHEMBL2251601
  • Mol-bestand: 551-93-9.mol
  • Product detail

    Productlabels

    artikel (1)

    Synoniemen: 2-aminoacetofenon; 2-aminoacetofenonhydrochloride; o-aminoacetofenon; ortho-aminoacetofenon

    Chemische eigenschap van 2-aminoacetofenon

    ● Uiterlijk/kleur: gele tot geelbruine vloeistof
    ● Dampdruk: 0,0258 mmHg bij 25°C
    ● Smeltpunt:20 °C
    ● Brekingsindex: n20/D 1,614 (lit.)
    ● Kookpunt: 251,8 °C bij 760 mmHg
    ● PKA:2,31±0,10 (voorspeld)
    ● Vlampunt:106,1 °C
    ● PSA: 43,09000
    ● Dichtheid: 1,096 g/cm3

    ● LogP:2.05260
    ● Opslagtemperatuur: 0-6°C
    ● Oplosbaarheid: dichloormethaan (spaarzaam), DMSO, methanol (lichtjes)
    ● XLogP3:1.6
    ● Aantal waterstofobligatiedonoren:1
    ● Aantal waterstofbrugacceptoren:2
    ● Aantal draaibare obligaties:1
    ● Exacte massa:135,068413911
    ● Aantal zware atomen:10
    ● Complexiteit:133

    Zuiverheid/Kwaliteit

    98% *gegevens van onbewerkte leveranciers

    2''-Aminoacetofenon *gegevens van reagensleveranciers

    Veiligheidsinformatie

    ● Pictogram(men):artikel (2)Xi
    ● Gevarencodes:Xi
    ● Verklaringen:36/37/38
    ● Veiligheidsverklaringen: 26-36-24/25-37/39

    Bruikbaar

    ● Chemische klassen: Stikstof
    2-Aminoacetofenon is een organische verbinding met de molecuulformule C8H9NO.Het is ook bekend als ortho-aminoacetofenon of 2-acetylaniline. 2-Aminoacetofenon is een ketonderivaat met een aminogroep bevestigd aan de fenylring.Het wordt vaak gebruikt als bouwsteen of tussenproduct bij de organische synthese om verschillende farmaceutische producten, landbouwchemicaliën en kleurstoffen te produceren. Bij farmaceutisch onderzoek dient 2-aminoacetofenon als uitgangsmateriaal voor de synthese van biologisch actieve verbindingen.Het kan worden gebruikt om de functionele aminogroep in medicijnmoleculen te introduceren, wat hun farmacologische activiteit of oplosbaarheid kan verbeteren. Bovendien wordt 2-aminoacetofenon gebruikt bij de productie van kleurstoffen en pigmenten.Door verschillende substituenten aan de fenylring te introduceren, kunnen verschillende gekleurde verbindingen worden verkregen.Deze kleurstoffen worden gebruikt in de textielindustrie, drukinkten en als kleurstoffen in andere toepassingen. Naast de synthetische toepassingen kan 2-aminoacetofenon ook een nuttig analytisch hulpmiddel zijn.Het wordt soms gebruikt als derivatiseringsmiddel voor de identificatie en kwantificering van specifieke verbindingen in de analytische chemie, vooral in chromatografische technieken. Over het geheel genomen is 2-aminoacetofenon een veelzijdige verbinding die toepassingen vindt in de organische synthese, farmaceutisch onderzoek, kleurstofproductie en analytische chemie. .Het vermogen om de aminogroep te introduceren en de fenylring te modificeren maakt het tot een waardevol tussenproduct in verschillende industrieën.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons