Producten
2-fluorobifenyl ； CAS Nr.: 321-60-8
Synoniemen: 2-fluorobifenyl; 321-60-8; 2-fluoro-1,1'-biphenyl; o-fluorodiphenyl; 1-fluoro-2-fenylbenzeen; bifenyl, 2-fluoro-; ortho-fluorodiphenyl; 1,1'-biphenyl, 2-fluoro-; 2-fluor-biphenyl; C12H9F; CCRIS 1659; EINECS 206-290-7; NSC 10366; KC8Q87V4QY; DTXSID5047744; MFCD00000317; NSC-10366; 2-Fluoro- (2 ', 3', 4 ', 5', 6 '-2H5) -1,1'-biphenyl; 64420-95-7; O-fluorobifenyl; 2-fluorodifenyl; NSC10366; 1, 2-fluoro-; 2-fluorobifenyl, 96%; uni-kc8q87v4qy; schembl201614; chembl122521; dtxcid5027728; klecyoqfqxjybc-uhfffaoysa-; amy21864; tox21_2029 12; AC8710; AKOS006222514; CS-W017594; NCGC00260458-01; CAS-321-60-8; LS-44386; PS-11571; SY032390; 2-FLUOROBIPHENYL, Purum,> = 98,0% (GC); F0265; FT-0612430; 10.14272/Klecyoqfqxjybc-uhfffaoysa-n; 2-fluorobiphenyl 2000 microg/ml in Cyclohexane; a821178; doi: 10.14272/klecyoqfqxjybc-uhfffaoysa-n; w-106853; q634092977
Chemische eigenschap van 2-fluorobifenyl
● Uiterlijk/kleur: gebroken witte kristallijn poeder
● Dampdruk: 1.11e-08mmHg bij 25 ° C
● Smeltpunt: 71-74 ° C (lit.)
● Brekingsindex: 1.607
● Kookpunt: 248 ° C bij 760 mmHg
● Flash Point: 94.4 ° C
● PSA:0,00000
● Dichtheid: 1.083 g/cm3
● LOGP: 3.49270
● Opslagtemp.: Store hieronder +30 ° C.
● Wateroplosbaarheid.: Oplosbaar in alcohol, ether. Onoplosbaar in water.
● Xlogp3: 4
● Donoren van waterstofbinding: 0
● Acceptoren van waterstofbruggen: 1
● Telling van roteerbare bindingen: 1
● Exacte massa: 172.068828449
● Zwaar atoomtelling: 13
● Complexiteit: 149
● Transport dot -label: klasse 9
Safty -informatie
● Pictogram (s):
Xn,
T,
Xi
● Hazardcodes: xi, t, xn, n
● Verklaringen: 36/37/38-63-43-23/24/25-45-40-50/53-41-37/38-22-52/53
● Veiligheidsverklaringen: 22-24/25-36/37/39-36/37-23-53-61-60-39-26
Bruikbaar
Chemische klassen:Andere klassen -> gehalogeneerde polyaromaten
Canonieke glimlachen:C1 = CC = C (C = C1) C2 = CC = CC = C2F
Gebruik:2-fluorobifenyl wordt gebruikt als geneesmiddelen, veterinaire geneesmiddelen en organische synthese-tussenproducten. 2-fluorobifenyl werd gebruikt als een interne standaard voor analyse van omgevingsverontreinigende stoffen in sedimenten met behulp van vloeibare extractie en gaschromatografie-massaspectrometrie, als een zool koolstof- en energiebron voor P. pseudoalcaligenes.
Gedetailleerde inleiding
2-fluorobifenyl, ook bekend als ortho-fluorobifenyl, is een chemische verbinding die bestaat uit een bifenylmolecuul met een fluoratoom bevestigd aan een van de fenylringen. De chemische formule is C12H9F.
2-fluorobifenyl is een kleurloze tot lichtgele vloeistof met een molecuulgewicht van ongeveer 178,20 g/mol. Het heeft een smeltpuntbereik van 68-70 ° C en een kookpunt van 272 ° C. De verbinding heeft een dichtheid van ongeveer 1,15 g/cm³.
De synthese van 2-fluorobifenyl kan worden bereikt via verschillende methoden, waaronder de reactie van fluorobenzeen met fenyllithium- of fenylgrignard-reagentia. Het kan ook worden gesynthetiseerd via palladium-gekatalyseerde kruiskoppelingsreacties tussen fluorobenzeen en fenylboronzuur.
In termen van toepassingen wordt 2-fluorobifenyl vaak gebruikt als uitgangsmateriaal of bouwsteen in organische synthese. Het wordt gebruikt bij de productie van geneesmiddelen, agrochemicaliën en speciale chemicaliën. De opname van fluoratomen in organische verbindingen kan hun reactiviteit en eigenschappen aanzienlijk beïnvloeden.
Bovendien vindt de verbinding toepassingen in de medicinale chemie, waarbij de introductie van fluor de potentie, selectiviteit en metabole stabiliteit van medicijnmoleculen kan verbeteren. Het wordt ook gebruikt in de materiaalwetenschap, met name bij de synthese van gefluoreerde polymeren met verbeterde thermische stabiliteit, chemische resistentie en lage oppervlakte -energie. Deze polymeren worden gebruikt in coatings, films, membranen en andere speciale materialen.
Zoals bij elke chemische stof, moet voorzichtigheid worden genomen bij het hanteren van 2-fluorobifenyl. Het moet worden gebruikt in een goed geventileerd gebied, en passende beschermende uitrusting, inclusief handschoenen, bril en laboratoriumjassen, moeten worden gedragen. De juiste opslag- en verwijderingsmethoden moeten ook worden gevolgd in overeenstemming met de veiligheidsvoorschriften.
Sollicitatie
2-fluorobifenyl heeft verschillende potentiële toepassingen en toepassingen. Hier zijn een paar voorbeelden:
Chemische synthese:2-fluorobifenyl kan dienen als een uitgangsmateriaal of bouwsteen in de synthese van verschillende organische verbindingen. Het kan de introductie van een fluoratoom in meer complexe moleculen mogelijk maken, die gewenste eigenschappen kunnen geven, zoals verhoogde chemische stabiliteit of veranderde biologische activiteit.
Pharmaceuticals:De structurele modificatie van organische moleculen met fluoratomen, bekend als fluorinatie, heeft aandacht gekregen in de farmaceutische industrie. Gefluoreerde verbindingen vertonen vaak verbeterde geneesmiddelachtige eigenschappen, zoals verbeterde metabole stabiliteit, verhoogde lipofiliciteit en verbeterde biologische beschikbaarheid. Aldus kan 2-fluorobifenyl mogelijk worden gebruikt als fluorinerend middel in de synthese van gefluoreerde farmaceutische producten.
Materiaalwetenschap:Gefluoreerde organische verbindingen worden gebruikt bij de ontwikkeling van geavanceerde materialen met unieke eigenschappen. 2-fluorobifenyl kan bijvoorbeeld worden opgenomen in polymeren, harsen en coatings om hun thermische stabiliteit, chemische weerstand en elektrische eigenschappen te verbeteren.
Onderzoek en ontwikkeling: 2-fluorobifenyl kan worden gebruikt als referentieverbinding of standaard in analytische technieken, zoals gaschromatografie, om organische verbindingen in verschillende monsters te identificeren en te kwantificeren. Het kan ook worden gebruikt als een modelverbinding voor het bestuderen van chemische reacties of het onderzoeken van het gedrag van gefluoreerde verbindingen in verschillende omgevingen.
Dit zijn slechts enkele voorbeelden van het potentiële gebruik van 2-fluorobifenyl. Het is belangrijk op te merken dat specifieke toepassingen mogelijk aanvullende wijzigingen of combinaties vereisen met andere verbindingen om de gewenste eigenschappen of functionaliteit te bereiken.
