Producten
2,4-difluorobifenyl ； CAS Nr.: 37847-52-2
Synoniemen: 2,4-difluorobiphenyl; 37847-52-2; 2,4-difluoro-1,1'-biphenyl; 2,4-difluoro-1-fenylbenzeen; 2,4-difluoro-1,1-biphenyl; einecs 253-690-2; 1,1'-biphenyl, 2,4-difluoro-; 2,4-difluor-bifenyl; 2 ', 4'-difluorobifenyl; 2,4-difluorofenylbenzeen; schembl412228; chemb L121977; JVHAJKHGPDDDDDEU-UHFFFAOYSA-; DTXSID70191277; MFCD00042515; AKOS006230003; 2,4-Difluoro-1,1'-bifhenyl, 97%; CS-W015898; AC-10689; AS-13070; D3450; FT-0610097; D90192; W-106508
Chemische eigenschap van 2,4-difluorobifenyl
● Uiterlijk/kleur: wit kristal
● Dampdruk: 17,5 mmHg bij 25 ° C
● Smeltpunt: 63 ° C
● Brekingsindex: 1.377
● Kookpunt: 243,7 ° C bij 760 mmHg
● Flash Point: 83 ° C
● PSA:0,00000
● Dichtheid: 1.165 g/cm3
● LOGP: 3.63180
● Opslagtemperatuur:2-8 ° C
● Oplosbaarheid .: Acetonitril (enigszins), chloroform (enigszins)
● Xlogp3: 4.2
● Donoren van waterstofbinding: 0
● Acceptoren van waterstofbruggen: 2
● Telling van roteerbare bindingen: 1
● Exacte massa: 190.05940658
● Zwaar atoomtelling: 14
● Complexiteit: 175
Safty -informatie
● Pictogram (s):
Xi
● Hazardcodes: XI, N, XN
● Verklaringen: 36/37/38-50/53-41-37/38-22
● Veiligheidsverklaringen: 20/21-24/25-61-60-39-26
Bruikbaar
Canonieke glimlachen:C1 = CC = C (C = C1) C2 = C (C = C (C = C2) F) F
Gebruik:2,4-difluorobifenyl wordt gebruikt bij het bereiden van blauw licht-excitable oranje rood kationisch iridium (III) complex voor LED.
Gedetailleerde inleiding
2,4-difluorobifenylis een chemische verbinding met de moleculaire formule C12H8F2. Het behoort tot de klasse van bifenylderivaten, die aromatische verbindingen zijn samengesteld uit twee benzeenringen verbonden door een enkele binding. In het geval van 2,4-difluorobifenyl zijn twee van de waterstofatomen in de bifenylstructuur vervangen door fluoratomen.
Deze verbinding staat bekend om zijn diverse toepassingen in verschillende industrieën. Een van het belangrijkste gebruik is op het gebied van geneesmiddelen. 2,4-difluorobifenyl dient als een tussenproduct in de synthese van farmaceutische verbindingen.
Door verschillende chemische reacties te ondergaan, kan het worden omgezet in meer complexe moleculen met specifieke medicinale eigenschappen.
Naast zijn rol in farmaceutisch onderzoek, vindt 2,4-difluorobifenyl ook nut in organische synthese. Het kan fungeren als een bouwsteen of uitgangsmateriaal bij de productie van andere organische verbindingen. Door een reeks reacties kan het worden omgezet in verschillende derivaten, waardoor chemici de structuur kunnen wijzigen en manipuleren om de gewenste eigenschappen te bereiken.
Bovendien wordt 2,4-difluorobifenyl gebruikt op het gebied van materiaalwetenschap. De unieke chemische structuur maakt het aantrekkelijk voor de synthese van polymeren en materialen met verbeterde eigenschappen. Het kan dienen als een monomeer, die deelneemt aan polymerisatieprocessen om materialen te creëren met verbeterde thermische stabiliteit, mechanische sterkte of andere gewenste kenmerken.
Samenvattend heeft 2,4-difluorobifenyl betekenis in farmaceutisch onderzoek, organische synthese en materiële wetenschap. De veelzijdigheid als uitgangsmateriaal of tussenliggende verbinding maakt het waardevol op deze gebieden en biedt kansen voor de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen, materialen en chemische processen.
Sollicitatie
2,4-difluorobifenyl is een organische verbinding die behoort tot de klasse van bifenylderivaten. Het wordt gebruikt in verschillende toepassingen, waaronder:
Farmaceutische tussenproducten:2,4-difluorobifenyl kan worden gebruikt als een tussenproduct in de synthese van farmaceutische verbindingen. Het kan verschillende chemische reacties ondergaan om andere functionele groepen te introduceren en de structuur te wijzigen om de gewenste farmacologische eigenschappen te verkrijgen.
Organische synthese: Deze verbinding kan worden gebruikt als een bouwsteen of uitgangsmateriaal in organische synthese. Het kan deelnemen aan kruiskoppelingsreacties, Suzuki-Miyaura-koppelingen en andere koolstof-koolstofbindingvormende reacties om complexere organische moleculen te construeren.
Vloeibare kristallen: 2,4-difluorobifenyl vertoont vloeibare kristallijne eigenschappen. Vloeibare kristallen hebben toepassingen in display-technologieën, zoals vloeibare kristalschermen (LCD's) en organische lichtemitterende diodes (OLED's). Ze bieden verbeterde optische prestaties en kunnen worden gebruikt in verschillende elektronische apparaten.
Chemisch onderzoek:Onderzoekers kunnen 2,4-difluorobifenyl gebruiken als reagens of referentieverbinding in chemisch onderzoek en analyse. Het kan worden gebruikt als standaard voor chromatografische technieken, zoals gaschromatografie (GC) of vloeistofchromatografie (LC), om de aanwezigheid en concentratie van andere verbindingen te bepalen.
Materiële wetenschap:Vanwege de unieke chemische structuur kan 2,4-difluorobifenyl worden gebruikt in materiaalwetenschap en polymeerchemie. Het kan werken als een monomeer voor de synthese van polymeren met specifieke kenmerken, zoals verbeterde thermische stabiliteit of verbeterde mechanische eigenschappen.
Over het algemeen vindt 2,4-difluorobifenyl toepassingen in farmaceutische tussenproducten, organische synthese, vloeibare kristallen, chemisch onderzoek en materiaalwetenschap. De veelzijdigheid maakt het nuttig op verschillende gebieden, wat bijdraagt aan vooruitgang in verschillende industrieën.
