Producten
6-Amino-1-methyluracil
Synoniemen: 6-Amino-1-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dion; 2,4 (1H,3H)-Pyrimidinedion, 6-amino-1-methyl-; Uracil, 6-amino-1-methyl- (7CI,8CI);1-methyl-6-aminouracil;
Chemische eigenschap van 6-amino-1-methyluracil
● Uiterlijk/kleur: bijna wit tot lichtbeige kristallijn poeder
● Smeltpunt:300 °C
● Brekingsindex:1,548
● PKA: 9,26 ± 0,40 (voorspeld)
● PSA: 80,88000
● Dichtheid: 1,339 g/cm3
● LogP:-0,76300
● Opslagtemperatuur: op een donkere plaats bewaren, inerte atmosfeer, kamertemperatuur
● Oplosbaarheid: Oplosbaar in verdunde natriumhydroxideoplossing.
● XLogP3:-1.3
● Aantal waterstofobligatiedonoren:2
● Aantal waterstofbruggenacceptoren:3
● Aantal draaibare obligaties:0
● Exacte massa: 141,053826475
● Aantal zware atomen:10
● Complexiteit:221
Zuiverheid/Kwaliteit
99%, *gegevens van onbewerkte leveranciers
6-Amino-1-methyluracil *gegevens van reagensleveranciers
Veiligheidsinformatie
● Pictogram(men):
● Gevarencodes:Xn
● Verklaringen:22-36/37/38
● Veiligheidsverklaringen:26
MSDS-bestanden
Bruikbaar
● Canonieke GLIMLACHEN: CN1C(=CC(=O)NC1=O)N
● Toepassingen: Het is bekend dat 6-Amino-1-methyluracil remmende effecten heeft op DNA-reparatieglycosylase.Het is ook bekend dat het wordt gebruikt als vlamvertrager.6-Amino-1-methyluracil kan worden gebruikt bij de bereiding van 1,1?-dimethyl-1H-spiro[pyrimido[4,5-b]chinoline-5,5?-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine ]-2,2?,4,4?,6?(1?H,3H,3?H,7?H,1?H)-pentaon, via reactie met isatine in aanwezigheid van katalytisch p-tolueensulfonzuur .
6-Amino-1-methyluracil, ook bekend als Adenine of 6-Aminopurine, is een organische verbinding met de chemische formule C5H6N6O.Het is een purinederivaat en een bestanddeel van nucleïnezuren.Adenine is een van de vier nucleobasen die worden aangetroffen in DNA en RNA, samen met cytosine, guanine en thymine (in DNA) of uracil (in RNA). Adenine speelt een cruciale rol in cellulaire processen zoals DNA-replicatie en eiwitsynthese.Het koppelt zich met thymine (in DNA) of uracil (in RNA) via waterstofbinding en vormt een van de basenparen die de dubbele helixstructuur van DNA vormen. Naast zijn rol in nucleïnezuren is adenine ook betrokken bij andere biologische processen. processen.Het dient als onderdeel van cofactoren zoals NADH, NADPH en FAD, die betrokken zijn bij verschillende enzymatische reacties.Adenine wordt ook gebruikt bij de synthese van belangrijke moleculen zoals ATP (adenosinetrifosfaat), dat bekend staat als de ‘energievaluta’ van de cel. Adenine kan op verschillende manieren worden verkregen, waaronder extractie uit natuurlijke bronnen zoals visdarmen, of via organische stoffen. synthese.Het is in de handel verkrijgbaar en wordt veel gebruikt in wetenschappelijk onderzoek, medische toepassingen en de farmaceutische industrie. Bij het hanteren van adenine moeten standaard laboratoriumveiligheidsprotocollen worden gevolgd, inclusief het dragen van geschikte beschermende uitrusting en het hanteren van de verbinding in een goed geventileerde ruimte.Het is ook belangrijk om adenine op de juiste manier op te slaan om afbraak te voorkomen en de stabiliteit ervan te behouden.
