Producten
6-amino-1-methyluracil ； CAS nr.: 2434-53-9
Synoniemen: 6-amino-1-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dionen; 2,4 (1H, 3H) -pyrimidinedione, 6-amino-1-methyl-; uracil, 6-amino-1-methyl- (7ci, 8ci); 1-methyl-6-aminouracil;
Chemische eigenschap van 6-amino-1-methyluracil
● Uiterlijk/kleur: bijna wit tot enigszins beige kristallijn poeder
● Smeltpunt: 300 ° C
● Brekingsindex: 1.548
● PKA: 9,26 ± 0,40 (voorspeld)
● PSA: 80.88000
● Dichtheid: 1,339 g/cm3
● LOGP: -0.76300
● Opslagtemperatuur: in donkere plaats, inerte atmosfeer, kamertemperatuur
● Oplosbaarheid .: Oplosbaar in verdunde natriumhydroxide -oplossing.
● Xlogp3: -1.3
● Donoren van waterstofbinding: 2
● Acceptoren van waterstofbruggen: 3
● Telling van roteerbare bindingen: 0
● Exacte massa: 141.053826475
● Zwaar atoomtelling: 10
● Complexiteit: 221
Zuiverheid/kwaliteit
99%, *Gegevens van onbewerkte leveranciers
6-amino-1-methyluracil *Gegevens van reagens leveranciers
Safty -informatie
● Pictogram (s):
● Hazardcodes: xn
● Verklaringen: 22-36/37/38
● Veiligheidsverklaringen: 26
MSDS -bestanden
Bruikbaar
● Canonieke glimlachen: cn1c (= cc (= o) nc1 = o) n
● Gebruikt: 6-amino-1-methyluracil is bekend dat het remmende effecten heeft voor DNA-herstelglycosylase. Het is ook bekend dat het wordt gebruikt als een vlamvertragende. 6-amino-1-methyluracil kan worden gebruikt bij de bereiding van 1,1? -Di methyl-1h-spiro [pyrimido [4,5-b] quinoline-5,5? -Pyrrolo [2,3-d] pyrimidine] -2,2?, 4,4?, 6? (1? H, 3? H, 3? H, 7? H, 1? H) -penta-1? H) -penta-Pyrimidine] -2,2?, 6? (1? H, 3? De aanwezigheid van katalytisch P-tolueensulfonzuur.
6-amino-1-methyluracil, ook bekend als adenine of 6-aminopurine, is een organische verbinding met de chemische formule C5H6N6O. Het is een purinederivaat en een component van nucleïnezuren. Adenine is een van de vier nucleobasen gevonden in DNA en RNA, samen met cytosine, guanine en thymine (in DNA) of uracil (in RNA). Aadenine speelt een cruciale rol in cellulaire processen zoals DNA -replicatie en eiwitsynthese. Het past bij thymine (in DNA) of uracil (in RNA) door waterstofbinding, waardoor een van de basenparen vormt die de dubbele helixstructuur van DNA vormen. In toevoeging aan zijn rol in nucleïnezuren is adenine ook betrokken bij andere biologische processen. Het dient als een onderdeel van cofactoren zoals NADH, NADPH en FAD, die betrokken zijn bij verschillende enzymatische reacties. Adenine wordt ook gebruikt bij de synthese van belangrijke moleculen zoals ATP (adenosine trifosfaat), die bekend staat als de "energievaluta" van de cel. Aadenine kan worden verkregen via verschillende methoden, waaronder extractie uit natuurlijke bronnen zoals vis darm of door organische synthese. Het is in de handel verkrijgbaar en wordt veel gebruikt in wetenschappelijk onderzoek, medische toepassingen en de farmaceutische industrie. Bij het omgaan met adenine moeten standaard laboratoriumveiligheidsprotocollen worden gevolgd, inclusief het dragen van geschikte beschermende apparatuur en het omgaan met de verbinding in een goed geventileerd gebied. Het is ook belangrijk om adenine goed op te slaan om afbraak te voorkomen en de stabiliteit ervan te behouden.
