Producten
Benzofenon hydrazone ； CAS nr.: 5350-57-2
Synoniemen: Benzofenon hydrazon; 5350-57-2; (difenylmethyleen) hydrazine; methanon, difenyl-, hydrazon; difenylmethanon hydrazon; benzofenonehydrazon; benzhydrylidenehydrazine; benzophenon, hylazon; hydrazon; (difenylmethylideen) hydrazine; difenyldiazomethaanvoorloper; NSC 43; benzhydrrylidene-hydrazine; einecs; 226-321-8;S2WWI81YAL;Diphenylmethylidenehydrazine;AI3-52536;NSC-43;Diphenylhydrazon;Methanone, hydrazone;MFCD00007624;Diphenylketone hydrazone;UNII-S2WWI81YAL;BENZOPHENONHYDRAZONE;Benzophenoneimine N-amino-; methanon difenylhydrazon; benzofenonehydrazon (BPH); NSC43; benzofenon hydrazon, 96%; di (fenyl) methylideenhydrazine; difenylmethanon hydrazon #; mls001181010; 1- (difenylmethyleen) hydrazine;
Chemische eigenschap van benzofenon hydrazon
● Uiterlijk/kleur: wit tot licht geel kristalpoeder
● Smeltpunt: 95-98 ° C (verlicht.)
● Brekingsindex: 1.677
● Kookpunt: 328 ° C bij 760 mmHg
● PKA: 1,44 ± 0,70 (voorspeld)
● Flash Point: 152.1 ° C
● PSA:38.38000
● Dichtheid: 1,05 g/cm3
● LOGP: 3.09800
● Opslagtemp.0-6 ° C
● Oplosbaarheid .: oplosbaar in ether, benzeen, chloroform en andere organische oplosmiddelen
● Xlogp3: 2.8
● Donoren van waterstofbinding: 1
● Acceptoren van waterstofbruggen: 2
● Telling van roteerbare bindingen: 2
● Exacte massa: 196.100048391
● Zwaar atoomtelling: 15
● Complexiteit: 191
Safty -informatie
● Pictogram (s):
XN
● Hazardcodes: xn
● Verklaringen: 22-36/37/38-20/21/22
● Veiligheidsverklaringen: 22-24/25-36-26
Bruikbaar
Chemische klassen:Stikstofverbindingen -> andere aromaten (stikstof)
Canonieke glimlachen:C1 = CC = C (C = C1) C (= nn) C2 = CC = CC = C2
Gebruik:Een belangrijke verbinding in organische fotochemie en parfumerie, evenals in organische synthese. Gebruikt in de antibiotica-synthese van 6-APA en 7-ACA van de carboxylbeschermingsgroepen en andere organische verbindingen. Gebruikt als organisch pigment en medisch tussenproduct. Het wordt gebruikt als foto-initiator van UV-curure toepassingen in inkten, lijm, coatings en optische vezels.
Gedetailleerde inleiding
Benzofenon hydrazon is een verbinding die is afgeleid van benzofenon, een aromatische keton. Het wordt gevormd door de condensatiereactie tussen benzofenon en hydrazine. De resulterende verbinding heeft een hydrazonfunctionele groep, die wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van de dubbele binding van stikstof-nitrogen (-nnh-).
Benzofenon-hydrazon vindt toepassingen op verschillende gebieden, waaronder farmaceutisch onderzoek, fotofysica, organische synthese en als een UV-absorberende middel. In farmaceutisch onderzoek kan het dienen als een bouwsteen voor de synthese van verschillende verbindingen vanwege de potentiële biologische activiteit. Het kan ook fungeren als een fotosensibilisator in fotofysica, die fotochemische reacties ondergaan bij lichte excitatie. Bovendien wordt het gebruikt als een reagens in organische synthese, met name bij de vorming van koolstof-nitrogene (CN) -bindingen en cyclisatiereacties voor de synthese van heterocyclische verbindingen. Bovendien maken de UV-absorberende eigenschappen het nuttig als een UV-stabilisator in coatings, polymeren en producten voor persoonlijke verzorging, waardoor ze worden beschermd tegen de schadelijke effecten van UV-straling.
Bij het werken met benzofenon hydrazon wordt het belangrijk om het in een goed geventileerd gebied te hanteren en ervoor te zorgen dat de juiste persoonlijke beschermingsmiddelen (PBM) wordt gebruikt. Het is ook belangrijk om te houden aan veilige laboratoriumpraktijken en het waarborgen van een passende verwijdering van ongebruikt of afvalmateriaal.
De specifieke toepassingen en eigenschappen van benzofenonhydrazon kunnen variëren afhankelijk van de derivaten en reactieomstandigheden.
Sollicitatie
Benzofenon hydrazon, ook bekend als difenylmethanon hydrazon, is een chemische verbinding met de moleculaire formule C13H12N2O. Het is afgeleid van benzofenon door een reactie met hydrazine.
Benzofenon hydrazone heeft verschillende potentiële toepassingen en toepassingen:
Organische synthese:Het kan worden gebruikt als een bouwsteen of intermediair in organische synthese. Benzofenon hydrazon kan deelnemen aan reacties zoals nucleofiele toevoeging, condensatie en reductie, wat leidt tot de vorming van nieuwe verbindingen.
Fotostabilisator:Benzofenon hydrazone vertoont fotostabiliserende eigenschappen. Het kan worden toegevoegd aan bepaalde materialen, zoals polymeren, om ze te beschermen tegen de afbraak veroorzaakt door blootstelling aan ultraviolette (UV) straling. Het absorbeert UV -licht en verwijdert de energie, waardoor schade aan het materiaal wordt voorkomen.
Anti-oxidant:Benzofenon -hydrazon bezit antioxiderende eigenschappen, wat betekent dat het oxidatiereacties kan belemmeren of vertragen. Het kan worden gebruikt als een additief in producten zoals cosmetica, polymeren en coatings om door oxidatie geïnduceerde achteruitgang te voorkomen.
Onderzoek en ontwikkeling: Benzofenon hydrazon wordt in laboratoriumonderzoek gebruikt als een reagens of referentieverbinding. Het kan deelnemen aan chemische reacties of als standaard tijdens de analyse dienen.
Zoals bij elke chemische verbinding, moeten de juiste veiligheidsmaatregelen worden gevolgd bij het hanteren en gebruiken van benzofenon hydrazon. Het is belangrijk om zich te houden aan veiligheidsrichtlijnen, geschikte beschermende apparatuur te gebruiken en in goed geventileerde gebieden te verwerken.
