Synoniemen: N-ethylcarbazol
● Uiterlijk/kleur: bruin vast
● Dampdruk: 5,09E-05mmHg bij 25 ° C
● Smeltpunt: 68-70 ° C (verlicht.)
● Brekingsindex: 1.609
● Kookpunt: 348,3 ° C bij 760 mmHg
● Flash Point: 164.4 ° C
● PSA:4.93000
● Dichtheid: 1,07 g/cm3
● LOGP: 3.81440
● Opslagtemp .: Gezee in droge, kamertemperatuur
● oplosbaarheid in water.
● Xlogp3: 3.6
● Donoren van waterstofbinding: 0
● Acceptoren van waterstofbruggen: 0
● Telling van roteerbare bindingen: 1
● Exacte massa: 195.104799419
● Zwaar atoomtelling: 15
● Complexiteit: 203
Chemische klassen:Stikstofverbindingen -> amines, polyaromatisch
Canonieke glimlachen:CCN1C2 = CC = CC = C2C3 = CC = CC = C31
Gebruik:Gemiddeld voor kleurstoffen, geneesmiddelen; Landbouwchemicaliën. N-ethylcarbazol wordt gebruikt als een additief/modificator in een fotorefractief composiet dat dimethylnitrofenylazoanisole, fotokundfeestpoly (n-vinylcarbazol) (25067-59-8), ethylcarbazol en trinitrofluoorson met hoge optische winst en diffractie bevat.
N-ethylcarbazolis een organische verbinding met de chemische formule C14H13N. Het is een afgeleide van carbazol, een aromatische samenstelling van een versmolten. N-ethylcarbazol wordt gekenmerkt door de vervanging van een ethylgroep (-C2H5) bij het stikstofatoom van de carbazolring.
N-ethylcarbazolis een donkere vaste stof met een smeltpunt van ongeveer 65-67 ° C. Het is onoplosbaar in water maar oplosbaar in gemeenschappelijke organische oplosmiddelen, zoals ethanol en chloroform.
Vanwege de unieke chemische structuur heeft N-ethylcarbazol verschillende toepassingen:
OLEDS:N-ethylcarbazol wordt vaak gebruikt als een gat-transportmateriaal in organische lichtemitterende diodes (OLED's). Het vertoont een goede elektronenaffiniteit, die efficiënte ladinginjectie en transport in OLED -apparaten mogelijk maakt. Deze verbinding helpt de prestaties en stabiliteit van OLED's van het apparaat te verbeteren.
Fotochemie:N-ethylcarbazol wordt gebruikt als een fotosensibilisator in fotochemische reacties. Het kan UV of zichtbaar licht absorberen en de energie overbrengen naar andere reactanten, het initiëren van specifieke chemische transformaties. Deze eigenschap maakt N-ethylcarbazol relevant op gebieden zoals fotopolymerisatie, fotooxidatie en fotokatalyse.
Organische synthese:N-ethylcarbazol dient ook als een bouwsteen in de synthese van biologisch actieve verbindingen en kleurstoffen. De unieke structuur stelt het in staat om deel te nemen aan verschillende chemische reacties, zoals oxidatie, alkylering en condensatie, wat leidt tot de vorming van complexe organische moleculen.
Analytische chemie: N-ethylcarbazol kan worden gebruikt als een derivatiseringsreagens voor de analyse van bepaalde verbindingen, met name die met carbonyl- of imine-functionele groepen. Deze derivatiseringstechniek verbetert de detecteerbaarheid en stabiliteit van de analyt, waardoor de identificatie en kwantificering ervan in analytische technieken zoals HPLC (krachtige vloeistofchromatografie) wordt vergemakkelijkt.
Zoals bij elke chemische, moeten goede, opslag- en veiligheidsmaatregelen worden gevolgd bij het werken met N-ethylcarbazol om persoonlijke en milieuveiligheid te waarborgen.