Producten
N, n'-diisopropylcarbodiimide ； CAS nr.: 693-13-0
Synoniemen: 1,3-diisopropylcarbodiimide
Chemische eigenschap van N, N'-diisopropylcarbodiimide
● Uiterlijk/kleur: kleurloos tot lichtgele vloeistof
● Dampdruk: 34,9hpa op 55,46 ℃
● Smeltpunt: 210-212 ° C (december)
● Brekingsindex: N20/D 1.433 (Lit.)
● Kookpunt: 146,5 ° C bij 760 mmHg
● Flash Point: 33,9 ° C
● PSA:24.72000
● Dichtheid: 0,83 g/cm3
● LOGP: 1.97710
● Opslagtemperatuur:2-8 ° C
● Gevoelig.: Moisture gevoelig
● Oplosbaarheid .: oplosbaar in chloroform, methyleenchloride, acetonitril, dioxaan
● Xlogp3: 2.6
● Donoren van waterstofbinding: 0
● Acceptoren van waterstofbruggen: 2
● Telling van roteerbare bindingen: 2
● Exacte massa: 126.115698455
● Zwaar atoomtelling: 9
● Complexiteit: 101
Safty -informatie
● Pictogram (s): T+,
T,
F
● Hazardcodes: t+, t, f, xn
● Verklaringen: 10-26-36/37/38-41-42/43-37/38
● Veiligheidsverklaringen: 26-36/37/39-45-38-28A-16-22
Bruikbaar
Chemische klassen:Stikstofverbindingen -> andere stikstofverbindingen
Canonieke glimlachen:CC (C) N = C = NC (C) C
Recente EU -klinische onderzoeken:Langetermijneffecten van Aldara? 5% crème en
BeschrijvingDiisopropylcarbodiimide (DIC) is een heldere vloeistof die gemakkelijk kan worden afgegeven door volume. Het reageert langzaam met vocht uit de lucht, dus voor langdurige opslag moet de fles worden gespoeld met droge lucht of inert gas en strak afgesloten. Het wordt gebruikt in peptidechemie als een koppelingsreagens. Het is zeer giftig en veroorzaakte contactdermatitis bij een laboratoriumwerker.
Gebruik:Dit product wordt voornamelijk gebruikt in amikacine, glutathiondehydranten, evenals bij de synthese van zuuranhydride, aldehyde, keton, isocyanaat; Wanneer het wordt gebruikt als uitdroging van condenserend middel, reageert het op dicyclohexylurea door korte tijdreactie bij normale temperatuur. Dit product kan ook worden gebruikt bij de synthese van peptide en nucleïnezuur. Het is gemakkelijk om dit product te gebruiken om te reageren met een verbinding van vrije carboxy en aminogroep in peptide. Dit product wordt veel gebruikt in medische, gezondheids-, make-up- en biologische producten en andere synthetische gebieden. N, n'-diisopropylcarbodiimide wordt gebruikt als een reagens in synthetische organische chemie. Het dient als een chemisch tussenproduct en als een stabilisator voor sarin (chemisch wapen). Het wordt ook gebruikt bij de synthese van peptide en nucleïnezuur. Verder wordt het gebruikt als een antineoplastisch en betrokken bij de behandeling van kwaadaardig melanoom en sarcomen. Daarnaast wordt het gebruikt bij de synthese van zuuranhydride, aldehyde, keton en isocyanaat.
Gedetailleerde inleiding
N, n'-diisopropylcarbodiimide, gewoonlijk afgekort als DIC, is een chemische verbinding met de moleculaire formule C7H14N2. Het is een kleurloze vloeistof die oplosbaar is in gemeenschappelijke organische oplosmiddelen zoals ethers en alcoholen. DIC wordt veel gebruikt als een organisch synthese -reagens en speelt een cruciale rol in verschillende chemische reacties.
DIC wordt voornamelijk gebruikt als een koppelingsmiddel in peptidesynthese, het proces van het samenvoegen van aminozuren samen om peptiden of eiwitten te vormen. Het fungeert als een condenserend reagens, waardoor de koppeling van aminozuren wordt vergemakkelijkt door carboxylgroepen te activeren, meestal door de vorming van een onstabiel tussenproduct genaamd een actieve ester. Dit tussenproduct reageert met aminogroepen voordat hij herschikking en eliminatie ondergaat om de peptidebinding te produceren.
DIC wordt ook gebruikt in andere reacties voorbij peptidesynthese, zoals verestering, amidaties en urethaansynthese. Het fungeert als een uitdroging in deze reacties, waardoor de verwijdering van watermoleculen wordt vergemakkelijkt, waardoor de gewenste reacties naar voren worden gebracht.
Vanwege zijn reactiviteit en sterke geur moet DIC met voorzichtigheid worden afgehandeld. Het wordt meestal gebruikt in een goed geventileerde rookkap en beschermende handschoenen moeten worden gedragen om huidcontact te voorkomen. Bovendien is het, net als bij elke chemische stof, belangrijk om de juiste veiligheidsprocedures te volgen en het materiaalveiligheidsgegevensblad (MSDS) te raadplegen voor gedetailleerde informatie.
Samenvattend is n, n'-diisopropylcarbodiimide een veelzijdig reagens dat wordt gebruikt in organische synthese voor verschillende reacties, waaronder peptidesynthese, esterificaties, amidaties en urethaansynthese. Zijn rol als koppelingsmiddel en uitdroging maakt het een waardevol hulpmiddel op het gebied van organische chemie.
Sollicitatie
N, n'-diisopropylcarbodiimide (DIC) heeft verschillende belangrijke toepassingen in organische synthese en farmaceutisch onderzoek. Hier zijn een specifiek gebruik van DIC:
Peptidesynthese:DIC wordt vaak gebruikt als een koppelingsmiddel in vaste-fase peptidesynthese om peptidebindingen tussen aminozuren te vormen. Het activeert carboxylgroepen van beschermde aminozuren, waardoor ze kunnen reageren met aminogroepen, wat resulteert in de vorming van peptidebindingen.
Reacties van amidatie en verestering:DIC wordt gebruikt als een dehydratatiemiddel om de condensatie van carbonzuren met amines of alcoholen in respectievelijk amidatie- en veresteringsreacties te bevorderen. Het vergemakkelijkt de vorming van amiden en esters door water uit het reactiemengsel te verwijderen.
Urethaansynthese:DIC kan worden gebruikt als koppelingsmiddel bij de synthese van urethaanverbindingen. Het maakt de reactie tussen isocyanaten en alcoholen in staat urethanen te vormen.
Carbodiimide-gemedieerde koppelingsreacties:DIC wordt vaak gebruikt als een koppelingsreagens in verschillende organische reacties, zoals de synthese van amiden, peptiden en andere biologisch actieve verbindingen. Het bevordert de koppeling van carbonzuren, zure chloriden of acyl -aziden met amines, hydroxylamines en andere nucleofielen.
Oxidatieve transformaties:DIC kan worden gebruikt bij oxidatieve reacties, zoals de oxidatieve splitsing van olefines en de oxidatie van sulfiden tot sulfoxiden of sulfonen.
Het is belangrijk op te merken dat DIC lucht- en vochtgevoelig is, dus het moet worden behandeld in een goed geventileerd gebied of onder een inerte atmosfeer. Bovendien moeten veiligheidsmaatregelen, zoals handschoenen en bril, worden genomen bij het werken met DIC vanwege de gevaarlijke aard.
