Producten
Fenylureum
Chemische eigenschappen van fenylureum
| Smeltpunt | 145-147 °C (lit.) |
| Kookpunt | 238°C |
| dikte | 1.302 g/cm33 |
| dampdichtheid | >1 (vs lucht) |
| brekingsindex | 1,5769 (schatting) |
| Fp | 238°C |
| opslagtemp. | Op een donkere plaats bewaren, droog verzegeld, kamertemperatuur |
| oplosbaarheid | H2O: 10 mg/ml, helder |
| pka | 13,37 ± 0,50 (voorspeld) |
| formulier | Poeder, kristallen en/of brokken |
| kleur | Wit tot lichtgeel |
| Oplosbaarheid in water | Oplosbaar in water. |
| Merck | 14.7319 |
| BRN | 1934615 |
| Stabiliteit: | Stal.Onverenigbaar met sterke oxidatiemiddelen. |
| InChIKey | LUBJCRLGQSPQNN-UHFFFAOYSA-N |
| CAS DataBase-referentie | 64-10-8(CAS-databasereferentie) |
| EPA-stoffenregistratiesysteem | Ureum, fenyl- (64-10-8) |
Fenylureumproductbeschrijving
6-Amino-1,3-dimethyluracil is een chemische verbinding met de molecuulformule C6H9N3O.Het is een organische verbinding die tot de uracilfamilie behoort.De verbinding heeft een uracil-ringstructuur met een aminogroep (NH2) bevestigd aan de 6-positie en twee methylgroepen (CH3) gehecht aan de 1- en 3-posities.De chemische structuur kan worden uitgedrukt als: geweldig ||CH3--C--C--C--N--C--CH3 ||ammoniak 6-Amino-1,3-dimethyluracil is een tussenproduct bij de synthese van verschillende farmaceutische verbindingen.Op grote schaal gebruikt bij de productie van antivirale en antitumorale geneesmiddelen.Het is het uitgangsmateriaal voor de synthese van nucleoside-analogen voor de behandeling van virale infecties en kanker.
Daarnaast wordt 6-amino-1,3-dimethyluracil ook gebruikt op het gebied van cosmetica.Het kan worden gebruikt als ingrediënt in schoonheids- en persoonlijke verzorgingsproducten zoals huidcrèmes en lotions.De eigenschappen maken het geschikt voor gebruik als huidconditioner en vochtinbrengende crème.Passende veiligheidsmaatregelen worden aanbevolen bij het hanteren van 6-amino-1,3-dimethyluracil.Bewaar op een koele, droge plaats, uit de buurt van vuur of hitte.Daarnaast wordt aanbevolen om persoonlijke beschermingsmiddelen te dragen, zoals handschoenen en een veiligheidsbril, om direct contact met de stof te voorkomen.
Concluderend is 6-amino-1,3-dimethyluracil een organische verbinding die wordt gebruikt als tussenproduct bij de synthese van farmaceutische verbindingen, vooral antivirale en antitumorale geneesmiddelen.Het wordt ook gebruikt in cosmetica vanwege zijn huidverzorgende eigenschappen.Veiligheidsmaatregelen moeten worden gevolgd bij het hanteren van deze verbinding.
Veiligheidsinformatie
| Gevarencodes | Xn |
| Risicoverklaringen | 22 |
| Veiligheidsverklaringen | 22-36/37-24/25 |
| WGK Duitsland | 3 |
| RTECS | YU0650000 |
| TSCA | Ja |
| HS-code | 29242100 |
| Toxiciteit | LD50 oraal bij ratten: 2 g/kg |
Fenylureumgebruik en synthese
| Chemische eigenschappen | Kleurloze naaldachtige kristallen of gebroken wit poeder.Smeltpunt 147°C (ontleding), oplosbaar in heet water, hete alcohol, ether, ethylacetaat en azijnzuur. |
| Toepassingen | Fenylurea zijn veelgebruikte herbiciden in de bodem voor de bestrijding van gras en breedbladige onkruiden met kleine zaden. |
| Toepassingen | Fenylureum wordt gebruikt bij de organische synthese.Het fungeert als een efficiënt ligand voor door palladium gekatalyseerde Heck- en Suzuki-reacties van arylbromiden en jodiden. |
| Voorbereiding | Fenylureum wordt gesynthetiseerd door de reactie van aniline en ureum.Doe ureum, zoutzuur en aniline in de reactiepot, verwarm en roer, reflux gedurende 1 uur bij 100-104°C, voeg water toe en roer, koel af, filtreer, was de filterkoek met water en droog om het eindproduct te verkrijgen van fenylureum. |
| Sollicitatie | Fenylureum pesticide, vloeibaar, giftig verschijnt als een vloeistof opgelost of gesuspendeerd in een vloeibare drager.Bevat een van de verschillende verwante verbindingen (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) die formeel zijn afgeleid van ureum.Drager is water-emulgeerbaar.Giftig bij inademing, opname door de huid of inslikken. |
| Algemene beschrijving | Een vaste stof of vloeistof geabsorbeerd op een droge drager.Een bevochtigbaar poeder.Bevat een aantal verwante producten (Diuron, Fenuron, Linuron, Monuron, Neburon, Siduron) die formeel zijn afgeleid van ureum.Giftig bij inademing, opname door de huid of inslikken.Verkrijg de technische naam van het specifieke pesticide uit de verzendpapieren en neem contact op met CHEMTREC, 800-424-9300 voor antwoordinformatie. |
| Reactiviteitsprofiel | Organische amiden/imiden reageren met azo- en diazoverbindingen en genereren giftige gassen.Brandbare gassen worden gevormd door de reactie van organische amiden/imiden met sterke reductiemiddelen.Amiden zijn zeer zwakke basen (zwakker dan water).Imiden zijn nog minder basisch en reageren in feite met sterke basen om zouten te vormen.Dat wil zeggen, ze kunnen reageren als zuren.Door amiden te mengen met droogmiddelen zoals P2O5 of SOCl2 ontstaat het overeenkomstige nitril.Bij de verbranding van deze verbindingen ontstaan gemengde stikstofoxiden (NOx).Bevat een van de verschillende verwante verbindingen (Diuron, Fenuron, Linuron, Neburon, Siduron, Monuron) die formeel zijn afgeleid van ureum. |
| Gezondheidsrisico | Zeer giftig, kan dodelijk zijn bij inademing, inslikken of opname via de huid.Vermijd elk huidcontact.De effecten van contact of inademing kunnen vertraagd optreden.Bij brand kunnen irriterende, bijtende en/of giftige gassen ontstaan.Afvloeiing van brandbestrijdings- of verdunningswater kan bijtend en/of giftig zijn en vervuiling veroorzaken. |
| Brandgevaar | Niet-brandbaar, de stof zelf brandt niet, maar kan bij verhitting ontleden, waarbij corrosieve en/of giftige dampen ontstaan.Containers kunnen ontploffen bij verhitting.Afvloeiing kan de waterwegen vervuilen. |
| Zuiveringsmethoden | Kristalliseer het ureum uit kokend water (10 ml/g) of amylalcohol (m 149o).Droog het in een stoomoven op 100o.Het 1:1 resorcinolcomplex heeft m 115o (uit EtOAc/*C6H6).[Beilstein 12 H 346, 12 II 204, 12 III 760, 12 IV 734.] |
