Inside_Banner

Producten

Tetraethylammonium Bromide ; CAS Nr.: 71-91-0

Korte beschrijving:

  • Chemische naam:Tetraethylammoniumbromide
  • CAS No.:71-91-0
  • Verouderde CAS:65129-07-9,65129-11-5,65129-11-5
  • Moleculaire formule:C8H20BRN
  • Molecuulgewicht:210.157
  • HS -code.:29239000
  • Europese gemeenschap (EC) nummer:200-769-4
  • NSC -nummer:36724
  • Unii:0435621Z3N
  • DSSTOX SIVENTIE -ID:DTXSID9044457
  • Wikipedia:Tetraethylammonium_bromide
  • Wikidata:Q5961420
  • NCI thesaurus -code:C152577
  • Chembl ID:Chembl324254
  • Mol -bestand:71-91-0.mol

Productdetail

Producttags

Tetraethylammonium Bromide 71-91-0

Synoniemen: Bromide, tetraethylammonium; chloride, tetraethylammonium; hydroxide, tetraethylammonium; jodide, tetraethylammonium; ion, tetraethylammonium; tetraethylammonium; tetraethylammonium; tetraethylammonium; Hydroxide; tetraethylammoniumjodide; tetraethylammoniumion

Chemische eigenschap van tetraethylammoniumbromide

● Uiterlijk/kleur: wit tot lichtgele kristallijne vaste stof
● Smeltpunt: 285 ° C (dec.) (Lit.)
● Brekingsindex: 1.442-1.444
● PSA:0,00000
● Dichtheid: 1,397 g/cm3
● LOGP: -1.11320

● Opslagtemp.: Store op kamertemperatuur.
● Gevoelig.:hygroscopisch
● Oplosbaarheid .: Acetonitril: 0,1 g/ml warm, helder, kleurloos
● Wateroplosbaarheid .:2795 g/l (25 º C)
● Donoren van waterstofbinding: 0
● Acceptoren van waterstofbruggen: 1
● Telling van roteerbare bindingen: 4
● Exacte massa: 209.07791
● Zwaar atoomtelling: 10
● Complexiteit: 47.5

Safty -informatie

● Pictogram (s):XiXi
● Hazardcodes: xi
● Verklaringen: 36/37/38
● Veiligheidsverklaringen: 26-36-37/39

Bruikbaar

Chemische klassen:Stikstofverbindingen -> Quaternaire amines
Canonieke glimlachen:CC [N+] (CC) (CC) CC. [Br-]
Gebruik:Tetraethylammoniumbromide kan worden gebruikt als een bron van tetraethylammoniumionen voor verschillende farmaceutische studies. Het heeft ook de mogelijkheid om K+ -kanalen in verschillende weefsels te blokkeren. Tetraethylammoniumbromide (TEAB) katalyseert de synthese van thiesters door de oxidatieve koppeling van aldehyden of alcoholen met thiols of disulfiden. Het wordt gebruikt als een katalysator, samen met O-jodoxybenzoïnezuur (IBX), in de oxidatie van sulfoxiden en primaire carboxamamides tot sulfoxides en primaire carboxamamides tot sulfoxides en primaire carboxamamides tot sulfoxides en primaire carboxamamiden nitriles.teab kan ook worden gebruikt als een organische sjabloon om zeolietbèta te synthetiseren.

Gedetailleerde introductie en toepassingen

Tetraethylammoniumbromide (TEBR) is een quaternair ammoniumzout met de chemische formule (C2H5) 4NBR. Het is een witte kristallijne verbinding die oplosbaar is in polaire oplosmiddelen zoals water en alcohol.
TEBR wordt vaak gebruikt in de organische synthese als een faseoverdrachtskatalysator. Het vergemakkelijkt de overdracht van reactanten en ionen tussen niet -mengbare fasen door complexen met anionen te vormen en hun oplosbaarheid in organische oplosmiddelen te verbeteren. Hierdoor kunnen reacties efficiënter en selectiever verder gaan. TEBR is met name nuttig in reacties zoals nucleofiele substituties, aldolcondensaties en polymerisaties.
Naast zijn rol als katalysator vindt TeaBr ook toepassingen in andere gebieden. Sommige opmerkelijk gebruik zijn onder meer:
Oplosmiddel extractie:TEBR kan worden gebruikt om metaalionen te extraheren en te scheiden van waterige oplossingen. Het helpt bij de extractie van metalen zoals platina, palladium en goud.
Oppervlakte -aanpassing:TEBR is gebruikt om de oppervlakte -eigenschappen van materialen te wijzigen en hun hechting of dispergeerbaarheid te verbeteren. Het wordt gebruikt bij de productie van coatings, verf en lijmen.
Biologisch en biochemisch onderzoek:TEBR wordt gebruikt in verschillende biologische en biochemische studies als stabilisator of additief. Het helpt bij het behoud van enzymen, eiwitten en andere biomoleculen, en kan ook helpen bij ionenuitwisseling en eiwitvernieuwingsprocessen.
Analyse- en scheidingstechnieken:TEBR is een veel voorkomende referentiestandaard in ionchromatografie en capillaire elektroforese. Het helpt bij de scheiding en identificatie van verschillende analyten op basis van hun ionische eigenschappen.
Systemen voor medicijnafgifte:Teabr is onderzocht als een potentiële component in geneesmiddelenafgiftesystemen vanwege de biocompatibiliteit en het vermogen om de afgifte van geneesmiddelen te vergemakkelijken.
Over het algemeen is tetraethylammoniumbromide een veelzijdige verbinding met diverse toepassingen in organische synthese, metaalextractie, oppervlaktemodificatie en verschillende onderzoeksvelden. De unieke eigenschappen maken het een waardevol hulpmiddel voor een reeks wetenschappelijke en industriële processen.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons