Synoniemen: 2-nitrobenzoïnezuur; 552-16-9; o-nitrobenzoïnezuur; 2-nitrobenzoicacid; benzoïnezuur, 2-nitro-; o-carboxynitrobenzeen; benzoïnezuur, o-nitro-; 2-nitro-benzoic; nitrobenzoic; ccris 2334; zuur; ortho-nitrobenzoëzuur; NSC 9576; EINECS 209-004-9; MFCD00007137; AI3-08821; DTXSID5025738; CHEBI: 25620; S6S4653K7Z; NSC-9576; Benzoic; nitro-; Nitro-; Nitro-; Nitro-; Nitro-; Nitro-; Nitro-Benzoic-; Nitro-; Nitro-Benzoic-; Nitro-; Nitro-Benzoic-; zuur; 2-nitro-benzoicaci; 6-nitro-benzoëzuur; 2-nitrobenzoëzuur, 95%; Oprea1_474365; Schembl78205; unii-S6S4653K7Z; nitrobenzoinezuur, 2-; CCRIS-2334; Chembl114719; DTXCID005738; Schembl17461588; Nitrobenzoëzuur (O, M en P); NSC9576; 2-Nitrobenzoic zuur-ring-ul-14C; Tox21_201020; AC-652; STL168882; Akos000119255; AM87062; CS-W020072; LS-1360; NCGC00091364- 01; NCGC00091364-02; NCGC00258573-01; AS-11055; CAS-552-16-9; SY005662; FT-0650584; N0155; EN300-18349; Benzoic; Benzoic; Zuur, 2-nitro MFC7 H5 N1 O4; D71183; 2-nitrobenzoëzuur, purum,> = 97,0% (HPLC); 2-Nitrobenzoïnezuur, technisch,> = 85% (HPLC); AB-131/4024544; 2-NITROBEENZOOC ACRID, Vetec (TM) Vetec (TM) Vetec (TM) TM). 94%; Q-200311; Q19810380; Z57160141; 2-nitrobenzoëzuur, 95%, bevat 3- en 4-isomeren; F3096-1719; 104810-18-6
● Uiterlijk/kleur: gebroken wit poeder
● Dampdruk: 3,26E-05mmHg bij 25 ° C
● Smeltpunt: 141-148 ºC
● Brekingsindex: 1.6280 (schatting)
● Kookpunt: 340,7 ° Cat760mmHg
● PKA: 2.16 (op 18 ℃)
● Flash Point: 157,5 ° C
● PSA: 83.12000
● Dichtheid: 1,468 g/cm3
● LOGP: 1.81620
● Opslagtemp .: Store bij RT.
● Oplosbaarheid .:7.8g/l
● Wateroplosbaarheid .:6.8 g/l
● Xlogp3: 1.5
● Donoren van waterstofbinding: 1
● Acceptoren van waterstofbruggen: 4
● Telling van roteerbare bindingen: 1
● Exacte massa: 167.02185764
● Zwaar atoomtelling: 12
● Complexiteit: 198
99% *Gegevens van onbewerkte leveranciers
2-nitrobenzoëzuur 97% *Gegevens van reagensleveranciers
● Chemische klassen: stikstofverbindingen -> nitrobenzoïnezuren
● Canonical Smiles: C1 = CC = C (C (= C1) C (= O) O) [N+] (= O) [O-]
● Gebruikt NH2-beveiligingsreagens. 2-nitrobenzoëzuur wordt gebruikt als een reagens in de synthese van verschillende organische verbindingen, waaronder die van nieuwe triazolen en een tetrazol van escitalopram die fungeren als cholinesteraseremmers. Het wordt ook gebruikt in de ene potsynthese van 1,4-Disubstitueerde 1,2,3-triazolen.
2-nitrobenzoëzuur, ook bekend als o-nitrobenzoëzuur, is een organische verbinding met de moleculaire formule C7H5NO4. Het is een gele kristallijne vaste stof die gewoonlijk wordt gebruikt bij de synthese van verschillende chemicaliën en farmaceutica. Soms mogelijke toepassingen van 2-nitrobenzoëzuur zijn onder meer: chemische synthese: het kan worden gebruikt als een startmateriaal om andere verbindingen te synthetiseren, zoals kleurstoffen, hete chemische chemical. Reacties, zoals reductie, substitutie of koppelingsreacties, waardoor het nuttig wordt bij de synthese van complexe moleculen. Het wordt ook gebruikt als een voorloper van de synthese van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen (NSAID's). Laboratoriumonderzoek: 2-nitrobenzoëzuur wordt vaak gebruikt in laboratoriumstudies voor zijn karakteristieke eigenschappen, zoals zijn vermogen om zouten en coördinatiecomplexen te vormen. PH-indicator: de oplossing van de oplossing een kleurverandering bij verschillende pH-niveaus, rangen in zure oplossingen. Daarom kan het worden gebruikt als een pH-indicator in bepaalde toepassingen. Merk op dat hoewel 2-nitrobenzoëzuur verschillende potentiële toepassingen heeft, het belangrijk is om het met zorg te hanteren, omdat het een gevaarlijke stof is. De juiste veiligheidsmaatregelen moeten worden genomen bij het werken met deze verbinding.