Inside_Banner

Producten

Pyrimidine-2,4 (1H, 3H) -Dione ; CAS Nr.: 66-22-8

Korte beschrijving:

  • Chemische naam:Uracil
  • CAS No.:66-22-8
  • Verouderde CAS:144104-68-7,42910-77-0,4433-21-0,4433-24-3,766-19-8,138285-60-6,153445-42-2,51953-19-6,138285-60- 6,153445-42-2,42910-77-0,4433-24-3,51953-19-6,766-19-8
  • Moleculaire formule:C4H4N2O2
  • Molecuulgewicht:114.089
  • HS -code.:2933.59
  • Europese gemeenschap (EC) nummer:200-621-9
  • NSC -nummer:759649,29742,3970
  • Unii:56HH86ZVCT
  • DSSTOX SIVENTIE -ID:DTXSID4021424
  • Nikkaji -nummer:J4.842i
  • Wikipedia:Uracil
  • Wikidata:Q182990
  • NCI thesaurus -code:C917
  • Metabolomics Workbench ID:37192
  • Chembl ID:Chembl566
  • Mol -bestand:66-22-8.mol

Productdetail

Producttags

Pyrimidine-2,4 (1H, 3H) -dione 66-22-8

Synoniemen: Uracil

Chemische eigenschap van pyrimidine-2,4 (1H, 3H) -dione

● Uiterlijk/kleur: wit poeder
● Dampdruk: 2.27E-08mmHg bij 25 ° C
● Smeltpunt:> 300 ° C (verlicht.)
● Brekingsindex: 1.501
● Kookpunt: 440,5 ° C bij 760 mmHg
● PKA: 9,45 (op 25 ℃)
● Flash Point: 220.2oC
● PSA:65.72000
● Dichtheid: 1,322 g/cm3
● LOGP: -0.93680

● Opslagtemp.:+15c tot +30c
● Oplosbaarheid.
● Wateroplosbaarheid.: Oplosbaar in heet water
● Xlogp3: -1.1
● Donoren van waterstofbinding: 2
● Acceptoren van waterstofbruggen: 2
● Telling van roteerbare bindingen: 0
● Exacte massa: 112.027277375
● Zwaar atoomtelling: 8
● Complexiteit: 161

Safty -informatie

● Pictogram (s):XiXi
● Hazardcodes: xi
● Veiligheidsverklaringen: 22-24/25

Bruikbaar

Chemische klassen:Biologische middelen -> nucleïnezuren en derivaten
Canonieke glimlachen:C1 = CNC (= O) NC1 = O
Recente ClinicalTrials:Studie van 0,1% Uracil Topical Cream (UTC) voor de preventie van handvoet syndroom
Recente EU -klinische onderzoeken:ONDERZoek naar de farmacokinetiek van uracil na orale toediening bijp pati? Nten ontmoette colorectaal carcinoom.
Recente klinische NIPH-onderzoeken: een fase II-studie van uracilzalf voor de preventie van capecitabine geïnduceerd handvoetsyndroom (HFS) :.
Gebruik:Voor biochemisch onderzoek, geneesmiddelensynthese; gebruikt als farmaceutische tussenproducten, ook gebruikt in de organische synthese stikstofbasis op RNA -nucleosiden. Antineoplastisch in biochemisch onderzoek. Uracil (lamivudine EP -onzuiverheid F) is een stikstofbasis op RNA -nucleosiden.
Beschrijving:Uracil is een pyrimidinebasis en een fundamentele component van RNA waar het bindt aan adenine via waterstofbruggen. Het wordt omgezet in de nucleoside -uridine door de toevoeging van een ribose -deel, vervolgens in het nucleotide -uridinemonofosfaat door de toevoeging van een fosfaatgroep.

Gedetailleerde inleiding

Uracil is een organische verbinding die behoort tot de familie van pyrimidinederivaten. Het is een heterocyclisch aromatisch molecuul dat bestaat uit een pyrimidinring met twee aangrenzende stikstofatomen. Uracil heeft de chemische formule C4H4N2O2 en een molecuulgewicht van 112,09 g/mol.
Uracil is een van de vier nucleobasen gevonden in het genetische materiaal van RNA (ribonucleïnezuur). Het speelt een cruciale rol in eiwitsynthese en genexpressie. In RNA paren uracilparen met adenine via waterstofbinding, die twee waterstofbruggen vormen, en deze basisparen helpt bij het coderen van de genetische informatie.
Uracil kan ook worden gevonden in sommige andere belangrijke biologische moleculen. Het is bijvoorbeeld een essentieel onderdeel van het energievoorzieningsmolecuul genaamd ATP (adenosinedraghosfaat). Uracil-derivaten, zoals 5-fluorouracil, zijn gebruikt als antikankermiddelen vanwege hun vermogen om te interfereren met DNA-replicatie en celdeling.
Naast de biologische betekenis ervan heeft Uracil verschillende chemische en industriële toepassingen. Het wordt gebruikt als uitgangsmateriaal voor de synthese van geneesmiddelen, agrochemicaliën en kleurstoffen. Uracil -derivaten worden ook gebruikt bij de productie van herbiciden en fungiciden. Bovendien kan uracil worden gebruikt als een marker in analytische chemie en als hulpmiddel in onderzoek naar moleculair biologie.
Uracil is een witte kristallijne vaste stof die spaarzaam oplosbaar is in water. Het is stabiel onder normale omstandigheden, maar kan chemische reacties ondergaan, zoals oxidatie- en substitutiereacties, onder specifieke omstandigheden. De verbinding heeft een smeltpunt van 335-338°C en een kookpunt van 351-357°C.
Over het algemeen is Uracil een vitale component in de biologische processen van RNA en heeft hij belangrijke toepassingen in zowel de biologische als de chemische industrie.

Sollicitatie

Uracil heeft verschillende toepassingen op verschillende gebieden, waaronder:
Farmaceutische industrie:Uracil en zijn derivaten zijn gebruikt om medicijnen voor verschillende doeleinden te ontwikkelen. 5-fluorouracil is bijvoorbeeld een veelgebruikt medicijn voor chemotherapie om bepaalde soorten kanker te behandelen. Op uracil gebaseerde antivirale geneesmiddelen, zoals idoxuridine en trifluridine, worden gebruikt om virale ooginfecties te behandelen.
Landbouw:Uracil -derivaten worden gebruikt bij de productie van herbiciden en fungiciden. Deze verbindingen helpen de groei van onkruid te beheersen en gewassen te beschermen tegen schimmelinfecties.
Analytische chemie:Uracil wordt vaak gebruikt als een chromatografische marker of interne standaard in analytische chemische methoden. Het kan worden gebruikt als referentieverbinding om de retentietijd te bepalen en om andere verbindingen in een monster te kwantificeren.
Molecular Biology Research:Uracil wordt gebruikt in verschillende moleculaire biologietechnieken, zoals polymerasekettingreactie (PCR), DNA-sequencing en plaatsgerichte mutagenese. Het dient als een sjabloon voor DNA -synthese of als een component voor het creëren van specifieke mutaties in DNA -sequenties.
Voedselindustrie:Uracil wordt af en toe gebruikt als een smaakversterker in de voedingsindustrie, met name bij de productie van bewerkte voedingsmiddelen en dranken.
Cosmetica:Uracil-derivaten worden gebruikt in cosmetische producten voor hun hydraterende en huidverzachtend eigenschappen. Ze kunnen helpen bij het verbeteren van de huidhydratatie en beschermen tegen milieustressoren.
Onderzoek en ontwikkeling:Uracil wordt ook gebruikt in biochemisch en farmaceutisch onderzoek als een reagens of tussenliggend voor het synthetiseren van andere verbindingen met biologische activiteit of voor het bestuderen van nucleïnezuurmetabolisme.
Het brede scala aan toepassingen van Uracil toont het belang ervan op gebieden zoals geneeskunde, landbouw, chemie en biotechnologie. Onderzoekers blijven nieuwe manieren onderzoeken om zijn eigenschappen te benutten voor verdere vooruitgang op deze gebieden.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons