Inside_Banner

Producten

Dibenzo-18-Crown-6 ; CAS Nr.: 14187-32-7

Korte beschrijving:

  • Chemische naam:Dibenzo-18-Crown-6
  • CAS No.:14187-32-7
  • Verouderde CAS:54765-16-1,63172-39-4,66105-26-8,73128-69-5,63172-39-4,66105-26-8,73128-69-5
  • Moleculaire formule:C20H24O6
  • Molecuulgewicht:360.407
  • HS -code.:29329995
  • Europese gemeenschap (EC) nummer:238-041-3
  • NSC -nummer:147771
  • Unii:0A7W45JCS9
  • DSSTOX SIVENTIE -ID:DTXSID6022428
  • Nikkaji -nummer:J14.747H
  • Wikipedia:Dibenzo-18-Crown-6
  • Wikidata:Q5272256
  • Metabolomics Workbench ID:52751
  • Chembl ID:Chembl345536
  • Mol -bestand:14187-32-7.mol

Productdetail

Producttags

Dibenzo-18-Crown-6 14187-32-7

Synoniemen: dibenzo-18-Crown-6; polyether xxviii

Chemische eigenschap van Dibenzo-18-Crown-6

● Uiterlijk/kleur: wit tot enigszins beige pluizig poeder
● Dampdruk: 3,65E-10 mmHg bij 25 ° C
● Smeltpunt: 162-164 ° C (lit.)
● Brekingsindex: 1.5
● Kookpunt: 503,1 ° C bij 760 mmHg
● Flash Point: 206 ° C
● PSA:55.38000
● Dichtheid: 1.108 g/cm3
● LOGP: 2.94880

● Opslagtemp.: Store hieronder +30 ° C.
● Gevoelig.:air gevoelig
● Oplosbaarheid .:0.007G/L
● oplosbaarheid in water .: Samengevend oplosbaar
● Xlogp3: 2.2
● Donoren van waterstofbinding: 0
● Acceptoren van waterstofbinding: 6
● Telling van roteerbare bindingen: 0
● Exacte massa: 360.15728848
● Zwaar atoomtelling: 26
● Complexiteit: 300

Safty -informatie

● Pictogram (s):XiXi,XNXN
● Hazardcodes: xi, xn
● Verklaringen: 36-36/37/38-20/21/22
● Veiligheidsverklaringen: 26-37/39-36

Bruikbaar

Chemische klassen:Andere klassen -> Andere organische verbindingen
Canonieke glimlachen:C1COC2 = CC = CC = C2occoccoc3 = CC = CC = C3OCCO1
Gebruik:Dibenzo-18-Crown-6, wordt gebruikt als een belangrijk grondstof en intermediair dat wordt gebruikt in organische synthese, farmaceutische producten, agrochemicaliën en kleurstof. Het is een belangrijk organisch tussenproduct. Crown Ether/Dibenzo-18-Crown-6 voor synthese. CAS 14187-32-7, molaire massa 360,41 g/mol.

Gedetailleerde inleiding

Dibenzo-18-Crown-6, ook bekend als db18c6, is een derivaat van 18-kroon-6 dat twee benzeenringen bevat die aan de kroonetherstructuur zijn bevestigd. Het is een cyclische ether -verbinding met de chemische formule C20H24O6. De toevoeging van benzeenringen aan 18-kroon-6 verbetert zijn stabiliteit en verandert zijn eigenschappen, waardoor dibenzo-18-Crown-6 een unieke verbinding met verschillende functies is.
De aanwezigheid van de benzeenringen in Dibenzo-18-Crown-6 introduceert aromaticiteit in het molecuul, dat de chemische en fysische eigenschappen aanzienlijk kan beïnvloeden. De toevoeging van deze ringen verbetert de elektronen-conjugatie in het molecuul, waardoor dibenzo-18-kroon-6 rigide en minder flexibeler wordt in vergelijking met de ouderverbinding, 18-kroon-6.
De introductie van aromatische groepen in Dibenzo-18-Crown-6 verandert ook zijn oplosbaarheid en affiniteit voor verschillende oplosmiddelen. Deze aanpassing leidt vaak tot verbeterde oplosbaarheid in organische oplosmiddelen, waardoor dibenzo-18-Crown-6 geschikt is voor verschillende toepassingen die de oplossing vereisen in niet-polaire of aromatische oplosmiddelensystemen.
Vergelijkbaar met 18-kroon-6 behoudt dibenzo-18-Crown-6 het vermogen om te complexen met metaalionen, waardoor stabiele coördinatiecomplexen worden gevormd. De aanwezigheid van de benzeenringen kan de selectiviteit en stabiliteit van deze metaalioncomplexen verder verbeteren, waardoor dibenzo-18-Crown-6 nuttig is in metaalionextractie, scheiding, detectie en katalyse, vergelijkbaar met de ouderverbinding.
De verbeterde stijfheid en stabiliteit van Dibenzo-18-Crown-6 maken het ook beter bestand tegen thermische afbraak in vergelijking met 18-kroon-6. Deze functie draagt ​​bij aan de toepassing ervan bij reacties en processen op hoge temperatuur.
Terwijl Dibenzo-18-Crown-6 overeenkomsten deelt met 18-Crown-6, maken de unieke eigenschappen het een waardevolle verbinding voor verschillende toepassingen in coördinatiechemie, oplosmiddelextractie, ionendetectie, katalyse en hoogtemperatuurprocessen. De toevoeging van benzeenringen aan de kroonetherstructuur verbetert zijn stabiliteit, wijzigt zijn oplosbaarheidseigenschappen en breidt zijn potentiële gebruik op verschillende gebieden van chemie en materiaalwetenschappen uit.

Sollicitatie

Dibenzo-18-Crown-6 (DB18C6) heeft verschillende toepassingen op verschillende gebieden, waaronder:
Metaalionextractie en scheiding:DB18C6 is zeer effectief in de complexering van metaalionen. Het vermogen om selectief te binden met metaalionen zoals natrium, kalium en ammonium maakt het nuttig bij metaalionextractie en scheidingsprocessen. Het kan worden gebruikt in oplosmiddelextractietechnieken om selectief specifieke metaalionen uit een mengsel te extraheren.
Supramoleculaire chemie:DB18C6 wordt veel gebruikt in supramoleculaire chemie. De unieke structuur en eigenschappen maken het geschikt voor het vormen van gastheer-guestcomplexen met verschillende gastmoleculen, waaronder kleine organische verbindingen en metaalionen. Deze gastheer-guest interacties kunnen worden gebruikt voor het ontwerp en de constructie van functionele moleculaire systemen en materialen.
Ion -detectie:Vanwege de kroonetherstructuur kan DB18C6 selectief binden met bepaalde ionen, wat leidt tot veranderingen in zijn optische, elektrochemische of fluorescentie -eigenschappen. Deze eigenschap maakt DB18C6 een waardevol ionengevoelig materiaal, dat kan worden gebruikt bij de ontwikkeling van ionensensoren en detectoren.
Katalyse:DB18C6 en zijn metaalioncomplexen kunnen werken als katalysatoren voor verschillende reacties. Hun unieke structuren bieden een geschikte omgeving voor het faciliteren van specifieke chemische transformaties. Op DB18C6 gebaseerde katalysatoren zijn gebruikt in organische synthese, oxidatiereacties en andere katalytische processen.
Hoge-temperatuurprocessen: de verbeterde stabiliteit en weerstand tegen thermische afbraak van DB18C6 vergeleken met 18-kroon-6 maken het geschikt voor toepassingen die hoge temperatuuromstandigheden vereisen. Het kan worden gebruikt bij reacties op hoge temperatuur, waaronder polymerisatie, organische synthese en andere processen met hoge temperatuur.
Oplosmiddelsystemen: Zoals eerder vermeld, verbetert de introductie van de benzeenringen in DB18C6 zijn oplosbaarheid in niet-polaire of aromatische oplosmiddelensystemen. Deze eigenschap maakt het een nuttige verbinding voor toepassingen die de oplossing vereisen in specifieke oplosmiddelomgevingen.
Over het algemeen maken de unieke structuur en eigenschappen van DB18C6 een breed scala aan toepassingen mogelijk in coördinatiechemie, supramoleculaire chemie, ionendetectie, katalyse en hoge temperatuurprocessen. Het vermogen om selectief te interageren met verschillende moleculen en metaalionen maakt het een waardevolle verbinding in verschillende onderzoeks- en industriële velden.


  • Vorig:
  • Volgende:

  • Schrijf hier uw bericht en stuur het naar ons